(แฟ้มภาพซินหัว : โรเบิร์ต เรดฟิลด์ ผู้อำนวยการศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐฯ ในกรุงวอชิงตัน ดี.ซี. เมืองหลวงของสหรัฐฯ วันที่ 16 ก.ย. 2020)

วอชิงตัน, 13 ธ.ค. (ซินหัว) — เมื่อวันอาทิตย์ (13 ธ.ค.) โรเบิร์ต เรดฟิลด์ ผู้อำนวยการศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐฯ (CDC) เปิดเผยการลงนามหนังสือรับรองจากคณะกรรมาธิการที่ปรึกษาด้านการสร้างภูมิคุ้มกันของศูนย์ฯ ในการใช้วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ที่ร่วมกันพัฒนาโดยไฟเซอร์ (Pfizer) บริษัทเภสัชภัณฑ์สัญชาติอเมริกัน และไบออนเทค (BioNTech) บริษัทเภสัชภัณฑ์สัญชาติเยอรมัน

เรดฟิลด์ระบุในแถลงการณ์ว่าการแจกจ่ายวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ชุดแรกจะเริ่มขึ้นอย่างเร็วในวันจันทร์ (14 ธ.ค.) พร้อมเสริมว่า “ผมภูมิใจมากที่ได้ลงนามหนังสือรับรองจากคณะกรรมาธิการฯ เพื่อใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของไฟเซอร์กับประชาชนที่มีอายุ 16 ปีขึ้นไป”

อนึ่ง การรับรองอย่างเป็นทางการของศูนย์ฯ มีขึ้นหลังจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ตัดสินใจอนุมัติการใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 แบบฉุกเฉินเมื่อวันศุกร์ (11 ธ.ค.)

เรดฟิลด์กล่าวว่าขณะยอดผู้ป่วยโรคโควิด-19 ยังคงเพิ่มขึ้นทั่วประเทศ การรับรองของศูนย์ฯ ครั้งนี้ถือเป็นการคุ้มครองชีวิตชาวอเมริกัน ลดผลกระทบจากการแพร่ระบาดของโรคโควิด-19 และช่วยทำให้สถานการณ์กลับคืนสู่สภาวะปกติ

ข้อมูลของศูนย์ฯ เมื่อวันอาทิตย์ (13 ธ.ค.) ระบุว่าสหรัฐฯ พบผู้ป่วยโรคโควิด-19 เพิ่ม 213,305 ราย และผู้ป่วยเสียชีวิตเพิ่ม 2,283 ราย ขณะข้อมูลจากมหาวิทยาลัยจอห์นส์ ฮอปกินส์ ระบุว่าสหรัฐฯ มีผู้ป่วยสะสมมากกว่า 16.19 ล้านราย และผู้ป่วยเสียชีวิตกว่า 298,700 ราย เมื่อนับถึงบ่ายวันอาทิตย์ (13 ธ.ค.)

ข่าวที่เกี่ยวข้อง:

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.