ปักกิ่ง, 26 มี.ค. (ซินหัว) — สำนักข่าวเอเอฟพีรายงานว่าหน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนอนุมัติการทดลองทางคลินิกแก่วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ชนิดสูดดม ซึ่งพัฒนาร่วมโดยแคนซิโน ไบโอโลจิกส์ (CanSino Biologics) บริษัทเภสัชภัณฑ์สัญชาติจีน
บริษัทฯ เปิดเผยในรายงานที่ยื่นต่อตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกงเมื่อวันอังคาร (23 มี.ค.) ว่าสำนักบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติจีน (NMPA) ได้อนุมัติการทดลองทางคลินิกของวัคซีนดังกล่าว ซึ่งเป็นฝีมือการพัฒนาของแคนซิโนกับสถาบันเทคโนโลยีชีวภาพปักกิ่งเมื่อวันจันทร์ (22 มี.ค.) ที่ผ่านมา
ขณะเดียวกันบริษัทฯ ระบุว่าความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนชนิดสูดดมยังคง “อยู่ระหว่างการตรวจสอบยืนยัน”
ทั้งนี้ สำนักฯ อนุมัติการใช้งานวัคซีนโรคโควิด-19 ชนิดลูกผสมที่ผลิตโดยแคนซิโนเมื่อเดือนกุมภาพันธ์ โดยจัดเป็นวัคซีนชนิดใช้อะดิโนไวรัสเป็นตัวนำพาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติ
อนึ่ง คณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติจีน (NHC) เปิดเผยว่าจีนดำเนินการฉีดวัคซีนโรคโควิด-19 ให้ประชาชนทั่วประเทศมากกว่า 85.85 ล้านโดสแล้ว เมื่อนับถึงวันพุธ (24 มี.ค.)
